HO PERSO IL MIO BAMBINO A 15 SETTIMANE

Il giorno 20 novembre a 15 settimane + 3 giorni, ho eseguito la visita di controllo e ho scoperto che non c'era il battito del mio piccolo. Inutile la corsa in ospedale, eseguita un'ecografia, diagnosticato "aborto interno" , "bisogna intervenire subito" diceva il primario, io con gli occhi pieni di lacrime e con un senso di confusione e incredulità lo ascoltavo ma non volevo credere che tutto questo stesse capitando proprio a me, "dobbiamo fare un mini parto"....diceva... io non capivo ma sarebbero bastate poche ore per realizzare l'incubo in cui ero entrata.
Mio marito in trasferta dall'altra parte del mondo, mia figlia di 19 mesi a casa con la nonna...avevo giusto il tempo di tornare a casa e preparare la borsa per rientrare all'inferno.
Con un'induzione cominciata alle 15 ho partorito il mio bimbo morto all'1 di notte dopo 4 ore di travaglio, poi sono stata sottoposta ad un raschiamento con anestesia totale. Il mattino alle 10 ero già a casa dalla mia bambina, ero ancora sconvolta dall'accaduto, incapace di accettare che nel giro di 24 ore tutto era finito, il mio bimbo non c'era più, non c'è più, ancora non mi sembra vero, "influenza...forse la A" diceva la Dottoressa, fra 20 giorni l'esito dell'esame istologico potrà in qualche modo fare chiarezza sull'accaduto (spero). Intanto mi faccio forza e guardo avanti.
Comunque era un maschietto... :-(((((

ESEGUITO BI-TEST ULTRASCREEN A 11 SETTIMANE

E' gia passato un mese, ho eseguito l'esame del bi-test , translucenza nucale e prelievo del sangue, dopo una lunga settimana di attesa il test ha dato un buon risultato cioè "basso rischio", per chi non lo sapesse questo esame non essendo invasivo non da la certezza al 100% del risultato, solo nel caso ci fossero dei risultati abbastanza preoccupanti viene consigliato di eseguire l'amniocentesi (invasiva).
"Il “bitest” può essere effettuato tra la 10a e la 14a settimana di gravidanza e consiste nel dosaggio di due proteine (Free Beta-HCG e PAPP-A) a partire da un semplice prelievo di sangue; i valori di questi dosaggi, insieme ad un parametro ecografico (la cosiddetta translucenza nucale) vengono confrontati con quelli delle cosiddette mediane di riferimento. Il risultato è un indice di rischio espresso come percentuale o frazione (ad esempio 1/1.500): quando questo valore è inferiore rispetto al valore soglia che il laboratorio fornisce (solitamente 1/250) l'esame viene considerato negativo. Valori superiori al valore soglia sono invece considerati positivi e suggeriscono il ricorso all'amniocentesi. Questo test consente di identificare l'85% dei feti affetti da trisomia 21 con il 5% di falsi positivi (campioni cioè che vengono individuati come patologici ma in realtà non lo sono): un'ottima performance, considerando che si tratta di un esame non invasivo che si realizza con un semplice prelievo di sangue" da www.gravidanzaonline.it
Fortunatamente non è stato il mio caso. Comunque è stato bello vedere il bimbo\a già formato e poi mi hanno lasciato anche il dvd così posso riguardarmelo...
Purtroppo per scoprire il sesso non cè stata possibilità perchè a 11 settimane non si vedeva ancora nulla. Diciamo che non ci ha neanche provato il Dottore, disse che sarebbe stato inutile, anche una settimana in più avrebbe fatto la differenza, quindi per chi volesse saperlo, prendete l'appuntamento almeno alla 12°!
La prossima ecografia, la morfologica sarà il giorno 21. Allora sapremo.
Vi aggiornerò!
ciao a tutti